03 mai 2018
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 03 mai 2018, 17:31
L’énergie solaire thermodynamique est l'un des modes de valorisation du rayonnement solaire direct. Cette technologie consiste à concentrer le rayonnement solaire à l’aide de collecteurs pour chauffer un fluide à haute température et produire ainsi de l’électricité ou alimenter en énergie des procédés industriels.
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 03 mai 2018, 17:29
Le smart grid est un réseau « intelligent » qui optimise la production, la distribution, la consommation pour mieux mettre en relation l'offre et la demande d'électricité.
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 03 mai 2018, 17:27
Philippe Lebon (18e siècle, France) et William Murdoch (18e siècle, Angleterre) sont les pionniers du moteur à hydrogène qui servait à l’origine pour l’éclairage public. La voiture à hydrogène d’aujourd’hui nous vient des coréens et des asiatiques. L’utilisation de cette voiture est réduite aux trajets du quotidien.
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 03 mai 2018, 17:23
La France a de grandes ambitions en termes d’éoliennes off-shore . Mais quel est l’avis de la population envers ces projets ? A quoi cela sert-il ?
L’hexagone a pour ambition d’avoir une production électrique de l’ordre de 6000 MW venant de l’éolien en mer à l’horizon 2020 . C’est pourquoi il a lancé des appels d’offres pour mettre sur pied des sites d’éoliennes off-shore . En effet, ce système de génération d’électricité n’émet pas de CO2 et est plus rentable que l’éolien terrestre : ces éoliennes installées en mer sont plus grandes que leurs consœurs terrestres et placées dans un milieu où le vent est puissant et régulier. De plus, il est possible de les installer près des côtes en les ancrant aux fonds marins ou bien en pleine mer en les plaçant sur des flotteurs reliés au fond par des câbles. En Europe, il y a environ 2500 ( chiffres de 2014 ) éoliennes off-shore, dont la majorité sont installées au Royaume-Uni, au Danemark, en Allemagne et en Belgique : la France est donc en retard par rapport à ses homologues européens.
12 décembre 2015
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 12 décembre 2015, 22:11
Les métiers de la transition verte : http://www.lemonde.fr/emploi/article/2015/12/09/transition-energetique-une-large-palette-de-metiers_4827927_1698637.html
02 décembre 2015
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 02 décembre 2015, 19:24 - Article
C’est à l’initiative de deux pères dont les fils sont atteints de myopathie, Bernard Barataud et Pierre Birambeau que le Téléthon francais voit le jour.
A la demande
de Bernard Barataud et avec l'approbation du CA de l'Association française
contre les Myopathies (AFM), Pierre Birambeau est parti en 1986 aux États-Unis
pour étudier le Téléthon américain organisé
depuis 1966 par le comédien Jerry Lewis.
Le Téléthon est un mot composé des mots "télévision" et "marathon". .
Bernard et Pierre s'en sont inspirés pour créer le Téléthon français. Ils parviennent à convaincre les dirigeants d’Antenne 2 (aujourd’hui France 2) d’agencer l’émission à la télévision française.
Le premier Téléthon est lancé le vendredi 4 décembre 1987 à 20h30 sur Antenne 2 en direct. Pendant 28 heures non-stop, plusieurs animateurs comme Michel Drucker ou Claude Serillion se relaient à l’antenne avec le parrain Jerry Lewis. La collecte dépasse les 175 millions de francs (29,7 millions d’euros), soit trois fois plus que le montant espéré.
Innovation scientifique, médicale, sociale et technologique, l’AFM -Téléthon est un pionnier dans la recherche et l’amélioration du quotidien des malades.
L’Association est devenue un acteur majeur du développement des biothérapies pour les maladies rares (neuromusculaires), des traitements en rupture avec la pharmacologie classique. Ces thérapies qui utilisent les gènes ou les cellules bénéficient aussi à la médecine toute entière.
L’AFM-Téléthon est également une association de malades en capacité de produire ses propres médicaments à travers son laboratoire Généthon Bioprod qui a reçu le statut d'établissement pharmaceutique en 2011.Téléthon 2015
les 4 et 5 décembre partout en France
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 02 décembre 2015, 19:12
L’hémophilie
Par Lise Bertel classe de 3A
L’hémophilie est une maladie grave d'origine génétique, elle touche un nouveau-né sur 10 000 et concerne environ 6 000 personnes en France. Si les traitements ont fait d'importants progrès, des difficultés d'intégration persistent au quotidien, notamment en milieu scolaire.
Touchant essentiellement les hommes, l'hémophilie se caractérise par une difficulté de coagulation du sang, due à l'absence d'une protéine sanguine.
Les gènes responsables de la fabrication du facteur VIII et du facteur IX se situent sur le chromosome X. Cela fait de l'hémophilie une maladie héréditaire liée au sexe.
Transmission récessive liée au chromosome sexuel X
Les symptômes habituels de l'hémophilie sont :
o les saignements dans les articulations (genoux, coudes, chevilles, épaules, hanches, poignets, par ordre décroissant de fréquence);
o les saignements dans les tissus mous et les muscles (dans le muscle psoas iliaque, au niveau du bassin, au mollet, à l'avant-bras, au bras, au tendon d'Achille et au siège);
o les saignements de la bouche consécutifs à une coupure, à une morsure de la langue ou encore à la perte d'une dent (surtout chez les enfants);
o les saignements urinaires (hématurie) et les ecchymoses superficielles.
De nos jours, le traitement de l’hémophilie est très efficace. Le facteur de coagulation manquant est injecté dans le sang au moyen d’une seringue. L’hémorragie est stoppée une fois qu’une quantité suffisante de facteur de coagulation parvient au site hémorragique.
Les saignements doivent être traités aussi rapidement que possible. L’intervention rapide atténue la douleur et les lésions subies par les articulations, les muscles et les organes. De plus, plus l’intervention est rapide, moins il faut de produit sanguin pour maîtriser le saignement.
Avec les traitements dont elles ont besoin, les personnes atteintes d’hémophilie peuvent mener une existence normale et saine.
La famille de la reine Victoria en 1846 représentée par Franz Xaver Winterhalter.
Le plus jeune fils de Victoria, Leopold était atteint d'hémophilie ainsi que deux de ses cinq filles, Alice et Béatrice du Royaume-Uni. Cette maladie fut ainsi transmise aux descendants de Victoria dont ses arrière-petits-fils, Alekseï Nikolaïevitch Romanov (fils du tsar Nicolas II), Alphonse et Gonzalve de Bourbon.
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 02 décembre 2015, 18:21
La mucoviscidose, une maladie génétiquement transmissible
Par Dhane Amine classe de 3B
Les
maladies génétiques désignent toutes les maladies qui sont dues à un gène
défectueux ou à une anomalie chromosomique.
La mucoviscidose est une maladie génétique héréditaire (qui se transmet de
génération en génération).
Qu’est ce que la mucoviscidose ?
Le mot mucoviscidose est composé en 3 parties :
- « mucus » qui veut dire glaire ;
- « visqueux » qui veut dire gluant, collant ;
- « ose » suffixe faisant allusion à la maladie.
La mucoviscidose est une maladie héréditaire
due à une anomalie génétique provenant du gène ctmr sur le chromosome 7.
C’est une maladie qui touche environ un enfant sur 4000 en France.
Elle se présente dès le plus jeune âge sous forme de diarrhée chronique, d’infections pulmonaires, de respiration difficile, et de toux en l’absence de fièvre principalement.
Depuis 2002, le dépistage généralisé de la mucoviscidose à la naissance a été mis en place. Le dépistage néonatal systématique permet la prise en charge du nouveau-né dans un centre de soins spécialisé dès le diagnostic et la mise en route d'un traitement précoce.
Le test consiste en une prise de sang au niveau du talon. Il est réalisé au troisième jour de la vie. Le sang prélevé permet le dosage d’une enzyme fabriquée par le pancréas (la trypsine immunoréactive ou TIR). Si le taux de TIR est élevé, une analyse génétique (recherche des mutations du gène CFTR) est demandée.
Existe-t-il un traitement ?
Il n’y a pas de traitement efficace à l’heure actuelle mais beaucoup de progrès ont été réalisés au niveau de la prise en charge des malades. Ces progrès ont permis d’améliorer leur qualité de vie ainsi que leur espérance de vie (estimée à 47 ans en 2005 en France, et à 7 ans en 1965).
Le traitement proposé est symptomatique et nécessite une réelle coordination entre plusieurs spécialistes : pédiatre, kinésithérapeute, diététicien et psychologue. Ce traitement porte essentiellement sur la prise en charge de l’insuffisance respiratoire.
La prise en charge de l’atteinte digestive et nutritionnelle est également un aspect important du traitement.
La prise en charge de l’atteinte
respiratoire a deux objectifs principaux : améliorer la clairance muco-ciliaire et réduire l’infection bactérienne pulmonaire. Elle utilise une
kinésithérapie respiratoire, une antibiothérapie, des traitements par des
bronchodilatateurs, des anti-inflammatoires et fluidifiants mucolytiques. Une
greffe pulmonaire ou cœur-poumon peut être envisagée dans certains cas.
Le traitement par les antibiotiques est parfois rendu inefficace en raison
de l’apparition de souches bactériennes multi-résistantes dans
les poumons des malades et d’un accès difficile de ces antibiotiques
à cause de l’épaisse couche du mucus.
Par ailleurs, d'après le magazine Sciences et Avenir publié le 3 juillet 2015, un essai de thérapie génique (inhalation d'ADN) "a permis d'améliorer significativement la fonction respiratoire des patients atteints de mucoviscidose". Les chercheurs estiment à ce jour que les résultats sont modestes mais encourageants.
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 02 décembre 2015, 17:51
La trisomie 21
Par BELLANGER Agathe classe de 3D
Quel est le problème ?
Cette maladie peut causer de fortes malformations digestives, cardiaques ainsi qu'à la sensibilité aux infections et aux leucémies qui diminuent lourdement leur durée de vie. Cependant l'amélioration de la prise en charge leur permet d'atteindre l'âge adulte.
Causes de cette maladie
La trisomie est une anomalie chromosomique congénitale au niveau du chromosome 21. Elle est due à la présence surnuméraire pour la 21éme paire de chromosomes (3 chromosomes au lieu de 2).
Cette maladie génère de nombreuses malformations détectables bien avant la naissance à l'échographie. L'augmentation de la clarté nucale mesurée vers 11 ou 12 semaines, des anomalies du cou, mais aussi des malformations cardiaques ou digestifs sont symptômes de cette maladie et peuvent être visibles très tôt pour une proposition éventuelle d'une interruption thérapeutique de grossesse.
A la naissance, d'autres signes physiques attirent l'oeil et peuvent être symptomatiques de cette maladie: forme du crâne, forme de la nuque (courte, plate et large) et du visage. D'autres anomalies morphologiques peuvent être présentes (oreilles petites et rondes, forme du nez...). Les malformations viscérales sont les plus handicapantes avec les malformations cardiaques et digestives, qui avant quelques progrès de la médecine, pouvaient entrainer la mort.
17 juin 2015
Par Bénédicte Bornier (Collège François Furet) le 17 juin 2015, 16:47
DE PLUS EN PLUS D’OBSTACLES POUR L’EXTRACTION DU GAZ DE SCHISTE AUX
ÉTATS-UNIS
Par Esteban Neraudau & Victor Kohen (3ème A) et correction de Bénédicte Bornier
Les
États-Unis, qui ont déjà commencé l’extraction du gaz de schiste sur leur
territoire, commencent à se demander, si oui ou non, l’extraction de ce gaz est bien
pour l’environnement ou même pour ses
populations.
Le gaz de schiste : un sujet chaud de l’actualité
En effet, beaucoup de reportages chocs, films (GASLAND), reportages télévisés, documentaires ou articles (Le Monde) ont fait réfléchir le gouvernement américain. La ministre de l’écologie française Ségolène Royal, qui elle-même est totalement opposée à l’extraction du gaz de schiste en France, affirment sur la radio France Info (mardi 7 octobre 2014) les propos suivants:
« Les États-Unis reviennent vraiment en arrière sur cette bulle spéculative […] »
Tout le monde n’est pas d’accord avec cette déclaration notamment Francis Perrin, directeur de la rédaction Pétrole et gaz arabes qui affirme le contraire (sur la même radio durant un débat avec Ségolène royal) en disant :
« Ce n’est pas vrai du tout, ils vont vers l’avant »
Ce qui est plutôt réaliste car les États-Unis ont produit 293 milliards de mètre cubes en 2012, avec plus de 500 000 puits actifs dans leur territoire. Les États-Unis devancent aussi la Russie au classement des pays qui produisent le plus de gaz. D’ailleurs, l’administration Obama n’a pas l’intention de freiner cette croissance, même si le président américain entend développer les énergies renouvelables. Même si elles ont été revues à la baisse ces derniers mois, les réserves sont immenses aux quatre coins du pays.
La prise de conscience du gouvernement américain
Le gouvernement américain n'avait pas prévu une baisse de rentabilité du gaz au cours de ces deux dernières années due à l'abondance de cette ressource. Sans compter que l'opinion américaine est de plus en plus consciente, plusieurs sondages le montrent, des problèmes écologiques que pose la fracturation hydraulique, la méthode d'extraction tant décriée. Ce n'est cependant pas ce dernier point qui fait reculer les compagnies industrielles qui se tournent désormais vers l'exploitation du pétrole de schiste, bien plus rentable.
Ainsi, l’exploitation du gaz de schiste est décriée à cause des reportages chocs ou documentaires rédigés ou télévisés ce qui n’empêche pas les sociétés industrielles de l’extraire du sol pour sa rentabilité par rapport au pétrole. Les militants américains anti gaz de schiste devront attendre pour que l’extraction de ce dernier soit interdite aux États-Unis.
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