Documents de l'activité 22
Par Jégouzo Mathilde (LGT Camille St-Saëns, Deuil-La-Barre (95)) le 17 avril 2018, 18:10 - Lien permanent
CONSIGNES DE L'ACTIVITE:
- Compléter le schéma du cycle biologique humain (chromosomes sexuels, formation des gamètes, fécondation)
- Emettre des hypothèses explicatives du syndrome de Turner
- Compléter le tableau
- Conclure sur le rôle de l’AMH et de la testostérone sur le déterminisme du sexe masculin
PARTIE 1
http://echapot.wixsite.com/svtaubrac/copie-de-caryotype-homme-femme
http://monsvt.e-monsite.com/pages/je-decouvre-a-la-maison/partie-1-unite-et-diversite-des-etres-humains/les-chromosomes-de-nos-cellules.html
http://profsvt71.e-monsite.com/pages/classe-terminale-s/cours/chapitre-2-brassage-genetique-et-diversification-du-genome.html
PARTIE 2
A partir du logiciel en ligne Detsex
PRODUCTIONS:
Tableau à remplir à partir des expériences
| Expérience | Observations | Interprétations |
CORRECTION ET BILAN
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Expériences |
Observations |
Interprétations |
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1 |
Sans testicules, régression des canaux de Wolff et maintien des canaux de Müller Avec testicules, c’est l’inverse |
Il y a qqch dans les testicules qui permet le maintien des canaux de Wolff/la régression des canaux de Müller |
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2 |
Après une ablation puis une greffe de testicules, on a la différenciation masculine normale (canaux de Wolff maintenus, canaux de Müller régressés) |
Il y a qqch dans les testicules qui permet le maintien des canaux de Wolff/la régression des canaux de Müller |
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3 |
Sans testicules mais avec ajout de testostérone, on a un maintien des canaux de Wolff et des canaux de Müller |
Par comparaison avec l’expé 1, on peut dire que la testostérone permet le maintien des canaux de Wolff |
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4 |
Sans testicules mais avec ajout d’AMH, on a une régression des deux types de canaux
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Par comparaison avec l’expé 1, on peut dire que l’AMH est responsable de la régression des canaux de Müller |
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5 |
Sans testicules mais avec ajout d’AMH et de testostérone, on a une différenciation normale masculine
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AMH et testostérone proviennent bien des testicules, |
La mise en place des appareils sexuels féminin et masculin est déterminée par les gènes et les hormones, on parle de déterminismes génétique et hormonal du sexe.
Le déterminisme génétique se produit lors de la fécondation (rencontre et fusion de deux gamètes, spermatozoïde et ovocyte). Les gamètes portent la moitié du patrimoine génétique humain (les chromosomes ne sont pas par paire) dont un chromosome sexuel : soit le chromosome X, soit le chromosome Y chez les spermatozoïdes ; et chromosome X chez les ovocytes. Lors de la fusion des deux gamètes, les deux moitiés du patrimoine génétique humain se réunissent : les chromosomes sont à nouveau par paire, notamment les chromosomes sexuels, soit XY chez l’homme, soit XX chez la femme. Selon le chromosome sexuel porté par le spermatozoïde, le nouvel individu sera de sexe féminin ou masculin. Le chromosome Y porte des informations, des gènes, à l’origine du phénotype mâle.
La cellule-œuf issue de la fécondation (dans les trompes) se fixe et se développe dans l’utérus. Au cours du développement embryonnaire se produit le déterminisme hormonal. Lors des 8 premières semaines, on parle de sexe indifférencié (avec les canaux de Wolff et de Müller). La mise en place des organes génitaux est sous contrôle d’hormones qui induisent la différenciation de l’appareil génital vers l’un ou l’autre des sexes. Par exemple, l’AMH (hormone anti-müllérienne) et la testostérone produites dans les testicules mènent à une régression des canaux de Müller et un maintien des canaux de Wolff respectivement : une différenciation vers le sexe masculin est en cours.