Devoir maison: "Comparaison de deux allèles"
Par Jégouzo Mathilde (LGT Camille St-Saëns, Deuil-La-Barre (95)) le 24 octobre 2017, 19:39 - Lien permanent
Etude des allèles d’un même gène
Deux séquences d’ADN ont été étudiées sur Anagène :
- la séquence de l’allèle « acod » du gène ABO
- la séquence de l’allèle « bcod » du gène ABO
Voici les résultats de la comparaison des deux séquences (alignement par discontinuité) :
Voici les informations obtenues sur les deux séquences :
Voir la fiche d’identité du gène ABO et des allèles A et B (billet de la séance 6)
Consignes :
Remplir le tableau :
|
|
Taille de l’allèle |
Différences de séquence |
Composition en A, T, C, G |
Rôle de l’allèle |
|
« acod »
|
|
|
|
|
|
« bcod »
|
|
|
|
|
A partir du tableau, expliquer qu’un gène peut exister sous différentes versions et que cela s’explique par sa séquence en nucléotides.
Vous utiliserez pour cela les mots mutation, allèles, génotype et phénotype tout en les définissant.
Vous répondrez au problème en suivant une démarche scientifique qui part toujours de l’observation (« je vois que… or je sais que… donc je peux conclure…).
CORRECTION:
Nous observons que les deux séquences sont très semblables :
- même nombre de nucléotides
- compositions en A, T, C, G très proches
- (elles présentent 99,6% d'identité).
Nous voyons néanmoins qu'il existe des différences dans les séquences : 4 nucléotides sont différents et la protéine codée n'est pas la même bien que leur rôle soit similaire (marqueur à la surface des globules rouges).
Or nous savons qu’un allèle est une version différente d'un gène. Ici, « acod » code pour le marqueur A, « bcod » pour le marqueur B. Cela peut être mis en lien avec les 4 différences dans les deux séquences en nucléotides que l'on peut qualifier de mutations.
Donc, nous pouvons conclure que l’information portée par un allèle est bel et bien due à sa séquence en nucléotides. Le génotype qui regroupe l'ensemble des allèles d'un individu est donc propre à cet individu et est en lien avec son phénotype (ensemble des caractères observables de l'individu).
BILAN
La molécule d’ADN contient une information génétique codée dans un langage universel : la séquence en nucléotides dont les bases azotées varient. Un gène est un fragment d’ADN qui porte une information génétique, responsable d’un caractère phénotypique.
L’universalité de la molécule d’ADN est un indice de la parenté des êtres vivants.
Les mutations sont des modifications de séquence en nucléotides, l’ADN est donc une molécule variable à l’origine de la variabilité génétique observée entre les êtres vivants.
En effet, les mutations sont à l’origine de la diversification des gènes qui se trouvent alors sous différentes versions ou allèles.